Kit per il test dell'antigene COVID-19 (test immunologico a fluorescenza a secco)
Descrizione del prodotto
1. DSC utilizza una metodologia avanzata denominata Metodo immunologico di fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA). TRFIA è una tecnica di rilevamento super sensibile caratterizzata da una specifica fluorescenza di ioni di terre rare. Non solo è altamente sensibile, ma supera anche l'instabilità del marcatore enzimatico ed è la scelta migliore per il rilevamento immunologico. L'elevata intensità di fluorescenza e la lunga durata dei chelati ionici marcati sono utili per eliminare l'influenza delle sostanze fluorescenti nei campioni e nell'ambiente sui risultati del test.
2. Introduzione all'analizzatore: l'analizzatore utilizza il metodo avanzato di immunodosaggio a fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA), per la rilevazione quantitativa in vitro di biomarcatori per diabete mellito, infiammazione, malattie cardiovascolari, ormoni, malattie gastriche, malattie renali, tumori, eccetera.
3. Applicazione: laboratorio, pronto soccorso, cardiologia, terapia intensiva, respiratoria, pediatria, ecc.
COVID-19 Antigen Test Kit (Dry FluorescenceImmunoassay) è inteso per la rilevazione dell'antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in tamponi nasali diretti da individui sospettati di COVID-19 dal loro operatore sanitario entro i primi sette giorni dall'insorgenza di sintomi.
● Una raccomandazione che il kit e l'analizzatore sono destinati all'uso da parte di operatori sanitari e di laboratorio.
● Solo per uso professionale.
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Kit per il test dell'antigene COVID-19 (saggio immunologico a fluorescenza a secco) |
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SPECIFICHE DEL PACCHETTO |
25Test/Kit |
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TEMPO DI REAZIONE |
15 minuti |
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TIPO DI CAMPIONE |
Tampone nasale umano |
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METODOLOGIA |
Fluorescenza risolta nel tempo Immunoassay |
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CONSERVAZIONE |
4-30℃ |
Principio del test
Il kit per il test dell'antigene COVID-19 (saggio immunologico a fluorescenza a secco) utilizza il p anello della reazione antigene-anticorpo. Il campione di prova migrerà te avanti per azione capillare, quindi l'analita del campione wsi combinano con l'anticorpo che è attaccato al microsph . di fluorescenza ere. Questo complesso contrassegnato è attaccato all'area di rilevamento di immobl'anticorpo ilizzato e le altre microsfere a fluorescenza sono attaccate alla zona di controllo.
Quando la striscia reattiva viene inserita nell'analizzatore, l'analizzatore si automa scansiona ticamente due nastri e rileva l'intensità di fluorescenza di ta emissione composita dall'area di prova e dall'area di controllo. Il rapporto dei due valori di fluorescenza è stato utilizzato per calcolare il contenuto delle sostanze rilevate.
Modalità operativa
Analizzatore di applicazioni
Altri articoli di prova disponibili
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Categoria |
Elemento di prova |
Categoria |
Elemento di prova |
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COVID-19 |
IgM/IgG |
Ormone |
TT3 |
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Diabete |
HbA1c |
TT4 |
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Infiammazione |
CRP |
TSH |
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PCT |
25-OH-VD |
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SAA |
-HCG |
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SAA/CRP |
LH |
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PCT/CRP |
FSH |
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Cardiaco |
CK-MB |
PRL |
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cTnI |
AMH |
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mio |
Funzione gastrica |
IGP/IGP
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cTnI/CK-MB/Mio |
Tumore |
PSA |
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NT-proBNP |
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D-Dimero |
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H-FABP |
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