(COVID-19) Kit di test IgM/IgG (test immunologico a fluorescenza secca)
Descrizione del prodotto
1. DSC utilizza una metodologia avanzata chiamata metodo TRFIA (Time-resolved Fluorescent Immunoassay).TRFIA è una tecnica di rilevamento supersensibile caratterizzata dalla fluorescenza specifica degli ioni delle terre rare.Non solo è altamente sensibile, ma supera anche l'instabilità del marcatore enzimatico ed è la scelta migliore per il rilevamento immunologico.L'elevata intensità di fluorescenza e la lunga durata dei chelati ionici marcati sono utili per eliminare l'influenza delle sostanze fluorescenti nei campioni e nell'ambiente sui risultati del test.
2. Introduzione all'analizzatore: L'analizzatore utilizza il metodo avanzato del test immunologico a fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA), per il rilevamento quantitativo in vitro di biomarcatori per diabete mellito, infiammazione, malattie cardiovascolari, ormoni, malattie gastriche, malattie renali, tumori, eccetera.
3. Applicazione: laboratorio, pronto soccorso, cardiologia, terapia intensiva, apparato respiratorio, pediatria, ecc.
L'IgM è l'anticorpo presente nella fase acuta dell'infezione.Le IgM possono essere testate circa 3 giorni dopo l'insorgenza della malattia e scompaiono entro 1 o 2 mesi dall'infezione.
L'IgG è l'anticorpo presente nella fase intermedia e successiva dell'infezione.I risultati positivi indicano che il paziente si sta riprendendo o ha un'infezione precedente.Viene utilizzato per il monitoraggio dinamico del processo di infezioneclinicamente attraverso il test simultaneo di IgM/IgG.
Applicazione
Test di caso sospetto in area epidemica;
Test precoce della clinica per la febbre e del CDC;
Screening delle istituzioni mediche primarie;
Ispezione della popolazione galleggiante nelle stazioni ferroviarie e negli aeroporti.
Caratteristiche
15 minuti
5μL di campione, identificano rapidamente i pazienti sospetti.
Risultato accurato
Test immunologico a fluorescenza a risoluzione temporale, alta sensibilità, screening all'infezione precoce.
Ridurre il tasso di diagnosi mancate e di diagnosi dei test dell'acido nucleico
Indicare sia l'infezione recente che l'infezione precedente per ridurre il tasso di diagnosi mancate.
Combinato con test dell'acido nucleico per migliorare il tasso confermato di pazienti sospetti.
Funzionamento conveniente e prevenzione della contaminazione
Requisiti di laboratorio bassi, compatibile con sangue intero/sangue da polpastrello/siero/plasma.
Utile per la diagnosi precoce e l'esclusione di casi sospetti.
Adatto per lo screening su larga scala negli ospedali primari.
Funzionamento facile
Informazioni sul prodotto
| Nome | Metodologia | Tipo di campione | Conservazione e validità | Specifiche |
| (COVID-19) IgM/IgG Kit di prova (Fluorescenza secca dosaggio immunologico) | Risolto nel tempo Fluorescenza Test immunologico | Siero Plasma | Negozio alle 4-30℃ Entro 18 mesi. | 25 test/kit 50 test/kit |
